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从ELISA到LC-MS/MS:宿主细胞蛋白(HCP)残留检测的双平台策略与行业趋势
23
2026.01
迎接EP11.8:单核细胞活化反应测定(MAT)合规性指南
16
支原体菌株质量:决定核酸扩增法检测限(LOD)可靠性的关键
09
从提取到结果,一体化支原体快检——细胞治疗QC外源因子NAT检测新选择
26
2025.12
抗生素药品出海合规:关注非内毒素热原控制与MAT检测关键要求
17
重组级联试剂(rCR)以等效LAL性能加速放行进程
11
全流程HCD控制体系,助力疫苗纯化工艺一致性
08
共49条记录