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本试剂盒用于定量检测来源于常见的HIV-1型慢病毒载体技术制备的人源细胞产品中目的基因的拷贝数,如CAR-T和TCR-T细胞基因组中CAR或TCR基因的拷贝数。
本试剂盒基于荧光探针法,采用多重qPCR的方法分别检测转移质粒上与整合或表达功能相关的DNA序列和人体细胞中单拷贝基因的方法,计算得到样本中平均每个细胞的目的基因拷贝数。
产品信息:
检测类型 | 定量检测 |
产品规格 | 100测试 |
适用样品类型 | 对来源于常见的HIV-1型慢病毒载体技术制备的人源细胞产品目的基因拷贝数进行分析 |
线性范围 | CAR/TCR(2.33×101~2.33×107pg/μL;R2≥0.990;扩增效率为94.9%),SCG(2.33×101~2.33×107copies/μL;R2≥0.990;扩增效率为94.8%) |
样品回收率 | 50-150% |
LLOQ | CAR\TCR(2.33×101 copies/μL),SCG(5.825×101 copies/μL) |
专属性 | 不受CHO、Vero、NS0和MDCK等常见工程细胞基因组DNA的干扰 |
精密度 | 中间精密度及重复性实验CV值均在15%以内 |
耐用性 | 至少反复冻融5次检测性能不受影响 |
仪器适用性(包括但不限于以下设备) | 湖州申科SHENTEK-96S、Thermo ABI7500、Bio-Rad CFX-96、博日FQD-96A |
产品特点:
• 操作简单:搭配SHENTEK前处理设备及试剂盒,可实现自动化提取及检测。
• 灵敏度高:定量限CAR\TCR(2.33×101 copies/μL),SCG(5.825×101 copies/μL),满足实际检测需求。
• 性能稳定:试剂盒重复实验间结果稳定,均满足精密度需求。
• 质量可控:试剂盒按照药典、法规完成各项检测指标的性能验证。
质量保证:
• 建立ISO13485质量管理体系,具有完善的从研发、生产、质检的产品开发流程。
• 生产高度设备化,历史多批次生产稳定,供应链完善。