2019中国基因治疗产业发展及产品质量控制研究论坛于10月18-19日在中国食品药品检定研究院报告厅举行。论坛内容聚焦于基因治疗药物研发全过程。重点关注基于AAV载体的in vivo 基因治疗、和基于LV载体的ex vivo基因修饰细胞治疗、以及溶瘤病毒产品的研发。

湖州申科一直专注于协助基因检测企业、科学家、CRO、CDMO企业及药物研发企业，关注生产产品的质量控制以及安全性评价，有效性评价、申报注册等。湖州申科作为生物制品质量控制解决方案提供者受邀参加此次会议。

会议期间，我司不但展示宿主细胞残留DNA检测技术和相应的试剂盒，还带来了经过完备验证的支原体快检（qPCR法）试剂盒、总RNA检测试剂盒，逆转录酶活性检测试剂盒，分枝杆菌检测试剂盒和CAR拷贝数检测试剂盒等相关产品；凭借专注的态度和专业的品质受到众多企业的青睐，现场吸引了众多研发技术人员前来我司展台咨询交流；向来访用户重点介绍了基因治疗制品质量控制标准及其分析方法，腺病毒、质粒DNA等为载体的基因治疗药物质量标准和技术趋势。不少老用户也对我司提供的产品和技术服务给出了高度的认可与评价。